药品稳定性试验箱

       产品主要指标
1、控温范围：5~60℃
2、温度波动度：±1.0℃
3、温度偏差：±1℃
4、控湿范围：20%～95%RH
5、湿度波动度：±5%RH
6、湿度偏差：±2%RH
7、光照度（适用B型）：4500LX±500LX（日光灯管下方250mm处）。
8、电源：交流220V、50HZ

9、压缩机工作方式：间歇工作。
10、运行时间：长期连续运行。
11、使用环境条件：温度0～35℃、湿度≤85%RH、气压86～106Kpa，周围要通风良好，且无强烈电磁场影响、无强烈振动、无高浓粉尘及腐蚀物、无阳光直射或其它热源辐物，地面要水平。
　         药品稳定性试验箱技术措施
　　1、制冷系统：两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
　　2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。
　　3、安全保护：独立限温报警系统。
　　4、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
　　5、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
　　6、具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
　　7、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
　　8、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为稳定。
　　9、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。